Gilberto Vargas-Alarcón, Departamento de Biología Molecular, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
Rosalinda Posadas-Sánchez, Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
Marco A. Martínez-Ríos, Departamento de Hemodinámica, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
Hilda Delgadillo-Rodriguez, Departmento de Consulta Externa. Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
Victoria López-Olmos, Departamento de Biología Molecular, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
José M. Fragoso, Departamento de Biología Molecular, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México
Objetivo: En este estudio nosotros evaluamos si cinco polimorfismos de un solo nucleótido localizados en el gen DPP4 (rs12617336, rs12617656, rs1558957, rs3788979, y rs17574), que no han sido lo suficientemente explorados, podrían ser marcadores de riesgo para la restenosis intra-stent. Métodos: Los genotipos se determinaron en 190 pacientes (60 con restenosis y 130 sin restenosis) usando ensayos TaqMan 5’ exonucleasa de acuerdo con las instrucciones del fabricante (Applied Biosystems, foster City, USA). Resultados: Los resultados mostraron que el genotipo CC del polimorfismo rs12617656 C/T fue asociada con riesgo de desarrollar restenosis intra-stent, bajo los modelos de herencia co-dominant y recesivo (OR = 3.32, p = 0.0009, and OR = 4.96, p = 0.0008, respectivamente). Asi mismo, nuestros datos mostraron que la distribución de los sitios polimórficos rs12617336, rs1558957, rs3788979, y rs17574 fue similar en pacientes con y sin restenosis después del implante del stent coronario. Por otro lado, el análisis de haplotipos mostro que el haplotipo (CTC) es asociado con la susceptibilidad a desarrollar restenosis intra-stent. (p = 0.006). Conclusión: Nuestros datos demostraron que el polimorfismo rs12617656 C/T es asociado con el riesgo de desarrollar restenosis intra-stent en nuestra población.
Palabras clave: Asociación. Polimorfismos de un solo nucleótido. Restenosis intra-stent.